創(chuàng)新產(chǎn)品
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藥品詳細(xì)信息一律以藥品包裝內(nèi)附的說明書為準(zhǔn)
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品/已上市創(chuàng)新藥/氟唑帕利膠囊/氟唑帕利膠囊.jpg)
艾瑞頤
氟唑帕利膠囊
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是我國首個擁有知識產(chǎn)權(quán)的PARP抑制劑。于2020年12月獲批上市，用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。2021年6月獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。2024年5月獲批用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/注射用卡瑞利珠單抗/注射用卡瑞利珠單抗.jpg)
艾瑞卡
注射用卡瑞利珠單抗
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識產(chǎn)權(quán)的治療用1類生物創(chuàng)新藥，為人源化PD-1單克隆抗體。2019年5月獲批上市。截至目前，卡瑞利珠單抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批9個適應(yīng)癥，為獲批適應(yīng)癥和覆蓋瘤種數(shù)量領(lǐng)先的國產(chǎn)PD-1產(chǎn)品。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/海曲泊帕乙醇胺片/海曲泊帕乙醇胺片.jpg)
恒曲
海曲泊帕乙醇胺片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥，是中國首個自主研發(fā)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）。于2021年6月獲批上市，用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者的治療，以及用于對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/瑞維魯胺片/瑞維魯胺片.jpg)
艾瑞恩
瑞維魯胺片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥潛心研發(fā)并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥，是中國首個自主研發(fā)的新型雄激素受體（AR）抑制劑。2022年6月獲批上市，用于高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/磷酸瑞格列汀片/磷酸瑞格列汀片.jpg)
瑞澤唐
磷酸瑞格列汀片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥，是國內(nèi)首個自主研發(fā)的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑藥物。2023年6月獲批上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/羥乙磺酸達(dá)爾西利片/羥乙磺酸達(dá)爾西利片.jpg)
艾瑞康
羥乙磺酸達(dá)爾西利片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥，也是中國首個自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑。于2021年12月獲批上市，聯(lián)合氟維司群用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。2023年6月，達(dá)爾西利獲批第二個適應(yīng)癥，聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療，適用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/脯氨酸恒格列凈片/脯氨酸恒格列凈片.jpg)
瑞沁
脯氨酸恒格列凈片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥歷經(jīng)10年研發(fā)的1類新藥，是中國首個自主研發(fā)的SGLT2抑制劑。2021年12月獲批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
品/已上市創(chuàng)新藥/阿得貝利單抗注射液/阿得貝利單抗注射液.jpg)
艾瑞利
阿得貝利單抗注射液
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，是中國首個獲批小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑，打破了3年來進(jìn)口PD-L1抑制劑產(chǎn)品在治療廣泛期小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的壟斷地位。2023年3月獲批上市，聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。
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品/已上市創(chuàng)新藥/馬來酸吡咯替尼片/馬來酸吡咯替尼片.jpg)
艾瑞妮
馬來酸吡咯替尼片
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該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識產(chǎn)權(quán)的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是中國首個自主研發(fā)的抗HER1/HER2/HER4靶向藥。2018年，吡咯替尼憑借Ⅱ期臨床研究獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市，是實體瘤領(lǐng)域中國首個憑借II期臨床研究獲附條件批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥。2020年，吡咯替尼獲得完全批準(zhǔn)上市，用于聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性、接受過曲妥珠單抗治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。2022年，吡咯替尼獲批第二個適應(yīng)癥，聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。2023年，吡咯替尼獲批第三個適應(yīng)癥，與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合，適用于治療HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。