高通量單B細胞測序抗體發現平臺

• 公司自主建立優化的基于單B細胞的抗體篩選發現平臺，配合高通量表達與純化，在篩選周期和抗體序列多樣性上都展現出更大的優勢。同時建立高效的生物信息學分析工具挑選序列。

雙抗構建平臺

• HOT-Ig為公司自主研發的雙抗平臺技術，可用于組裝不對稱的異源雙抗或同源雙抗，快速開發高度多樣化的多特異性抗體分子。

• 已有1個HOT-Ig雙抗分子處于臨床研究階段，1個分子正在IND開發，有望短期內完成IND申報。

• HART-IgG為公司自主研發的雙抗平臺技術，重組效率高，CMC可開發性更強。

ADC平臺

• 基于替康類毒素的ADC平臺已經有多個分子進入臨床前和臨床開發。

• 已開發具有不同作用機制的新型PBD毒素及新linker，拓展新的治療領域和適應癥，實現更多樣的ADC產品布局。

• 已完成2項新型雙抗體ADC項目,進入IND研究階段。

• 已開發具有自主知識產權的新一代定點偶聯技術，以提高ADC的均一性。

高通量展示平臺

• 自有全人源的噬菌體庫和半合成文庫，用于高通量抗體篩選，庫容量達千億級。

• 完善噬菌體展示技術用于抗體及蛋白親和力改造及優化。

• 完善酵母展示平臺技術用于抗體及蛋白親和力改造及成藥性改造。

• 搭建基于展示技術的納米抗體發現平臺。

大分子介導的蛋白降解平臺

• 開發基于不同機理的多種分子形式，用于降解游離靶點和膜蛋白，與PROTAC技術形成有效互補。

• 通過對抗體可變區和 Fc 區域進行改造，促進抗體對抗原的清除，同時延長抗體的半衰期。

• 通過雙抗同時靶向需要降解的蛋白和連接跨膜 E3 連接酶，促進靶蛋白降解。

PROTAC平臺

• 已有兩個項目在臨床研究階段，多個在研項目覆蓋多種實體瘤和血液瘤，與公司已有管線形成組合，并探索不可成藥靶點。

• 建立檢測PROTAC三元復合物和細胞內蛋白降解的技術平臺，研究靶標蛋白降解機制和動力學。

體內藥理平臺

• 藥理模塊：結合公司項目建立的多種有特色、難度高的腫瘤藥效模型（CDX/PDX等）、免疫系統重建模型、自免相關藥效模型、慢病模型等，多個模型為業內首創，模型穩定性好、項目執行靈活度高。

• 毒理模塊：具備完善的小動物到大動物上的亞急毒及DMPK評價分析能力。

T細胞激活平臺

• 展開現有CD3抗體的優化，篩選新的CD3序列以匹配不同的CD3活性的需求，豐富CD3端的候選分子。

分子動力學平臺

• 通過結合SPR與高通量篩選技術，平臺能夠批量快速地對候選分子進行篩選，提高實驗通量與準確度。

AI分子設計平臺

• 結合 CADD 與 AIDD 技術應用于小分子藥物發現和優化設計；建立 AI 輔助小分子設計和開發系統，利用內部數據建立和優化 AI 模型。

• 利用計算機輔助抗體發現和優化設計；建立 AI 輔助生物藥設計和開發系統，應用AI技術進行大分子結構預測、性質計算和分子設計。

結構生物學平臺

• 平臺初步具備從蛋白制備、結晶條件篩選到衍射數據收集、結構解析的條件和能力。